Что характеризует рецессивный ген
Рецессивный ген – определение и примеры
Определение рецессивного гена
Рецессивный ген является геном, эффекты которого маскируются в присутствии доминирующего гена. каждый организм у которого ДНК, упакованная в хромосомы, имеет два аллеля, или формы гена, для каждого гена: один унаследован от их матери, а другой унаследован от их отца. Рецессивный ген экспрессируется только тогда, когда организм имеет два рецессивных аллеля для этого гена. Это также известно как гомозиготный рецессивный. Если в организме есть одна доминанта и одна рецессивный аллель покажет доминирующая черта.
Менделевское наследство
Грегор Мендель, австрийский монах, живший в 19 веке, считается отцом генетика для его экспериментов на растениях гороха. В одном эксперименте он пересек пурпурно-цветущий горох растение с белым цветущим растением гороха, и все потомство было фиолетовым. Затем, когда он скрестил фиолетовое потомство друг с другом, у 75 процентов их потомков были фиолетовые цветы, а у 25 процентов – белые. Этот эксперимент показывает принцип простого доминантного и рецессивного наследования, которое стало известно как менделевское наследование. Цвет белого цветка был рецессивным, а цвет фиолетового – доминирующим.
В генетике аллели представлены буквами. Например, мы можем иметь заглавную букву P, обозначающую фиолетовый аллель и строчная буква p представляет белый аллель. Доминирующие аллели всегда представлены заглавными буквами, а рецессивные аллели всегда представлены строчными буквами. Различные аллели для одного и того же гена представлены одной и той же буквой.
В эксперименте Менделя растение фиолетового гороха, с которого он начинал, было РР, а растение белого гороха, с которого он начинал, было pp. Все их потомки были pp. Они унаследовали один аллель от каждого родителя, поэтому у них был один аллель для фиолетового и один для белого. Затем, когда Pp x Pp потомства были скрещены, примерно 1/4 потомства были PP, 2/4 были Pp, и 1/4 были pp. Так как 3/4 потомства имели по крайней мере один доминантный аллель P, 3/4 были фиолетовыми. Только 1/4 были пп, поэтому 1/4 были белыми. Несмотря на то, что у 3/4 потомков был рецессивный p-аллель, признак белого цветка был скрыт у 2/4 потомства, маскируемого доминирующим P-аллелем. Рецессивные гены экспрессируются только в том случае, если оба аллеля организма для этого гена являются рецессивными.
Аллели, которые организм имеет в совокупности, известны как их генотип в то время как их внешность и черты являются их фенотип, Растения гороха PP и Pp имели разные генотипы, но оба они имели пурпурный фенотип. Говорят, что организмы с двумя копиями одного и того же аллеля для гена, например растения PP или pp pea, являются гомозиготными по этому гену. Организмы, которые имеют один доминантный и один рецессивный аллель, такие как растения Pp гороха, называются гетерозиготный.
Примеры рецессивных генов
Физические характеристики
Многие признаки контролируются одним геном и являются либо доминантными, либо рецессивными. Ямочки, веснушки, расщелины подбородка и пик вдовы – все это доминирующие черты, поэтому отсутствие этих черт рецессивно. У человека не будет этих черт, если у него есть два рецессивных аллеля. Другие признаки, выраженные из-за рецессивных генов, включают прикрепленные мочки уха, неспособность катиться языком и округлые (по сравнению с миндалевидной) глаза.
Аутосомно-рецессивные расстройства
Конкретные рецессивные гены чаще упоминаются в контексте расстройств. Некоторые расстройства, такие как болезнь Тея-Сакса,клетка анемия и фенилкетонурия (ФКУ) вызываются рецессивными генами в аутосомных хромосомах (хромосомах, которые не являются половые хромосомы ). Tay-Sachs – это расстройство, которое приводит к разрушению нервных клеток, и нет никакого известного лечения от него; люди с этим заболеванием часто умирают к четырем годам. Серповидноклеточная анемия – это заболевание, которое приводит к серповидному красному кровь клетки, которые не могут эффективно переносить кислород; это может привести к боли, анемии и бактериальным инфекциям, и может управляться с помощью фолиевой кислоты, пенициллина и переливания крови. ФКУ вызывает накопление в организме слишком большого количества фенилаланина и может привести к умственной отсталости.
Х-сцепленные рецессивные расстройства
Кроме того, некоторые расстройства вызваны рецессивными генами на Х хромосома и более склонны влиять на мужчин, так как мужчины имеют только одну Х-хромосому и поэтому не имеют доминантной копии аллеля. Х-связанные рецессивные расстройства включают красно-зеленую дальтонизм, гемофилию, расстройство, которое затрудняет свертывание крови и закрытие ран во время травмы, и мышечную дистрофию Дюшенна, которая вызывает мускул вырождение.
Инбридинг Депрессия
Инбридинг, который происходит, когда близкородственные организмы производят потомство, может привести к увеличению экспрессии вредных рецессивных генов. Это связано с тем, что близкородственные люди чаще имеют одни и те же рецессивные гены. Когда потомство в Население менее здоровы и имеют меньше шансов выжить и размножиться из-за рецессивных генов, унаследованных в результате инбридинга, это называется инбридинговой депрессией.
Один из примеров последствий инбридинга был замечен у Карла II в Испании, жившего в 17 веке. Он был последним Габсбургом, чтобы править Испанией. Инбридинг был широко распространен среди королевской семьи в Испании и других странах Европы с целью сохранения «королевской крови»; например, двоюродные братья будут жениться, или дяди будут жениться на племянницах. Карл II был результатом поколений инбридинга и имел физические и умственные недостатки. Он никогда не производил наследника, и, скорее всего, был импотентом.
Это схема родословной Карла II; всех его предков можно проследить до тех же двух людей, Филиппа и Иоганны из Кастилии.
Еще один пример необычной характеристики, которая появилась в результате инбридинга, можно увидеть в семье Фугейт, члены которой жили в сельской местности Кентукки в 19 и 20 веках. В отдаленном районе, в котором они жили, многие семьи вступали в брак, и в этом небольшом Генофонд произошел некоторый инбридинг. В результате многие из потомков Fugates родились с метгемоглобинемией, рецессивным заболеванием, вызывающим синеватый оттенок кожа.
викторина
1. Какое расстройство вызвано аутосомно-рецессивным геном?A. Красно-зеленая дальтонизмB. гемофилияC. фенилкетонурияD. Мышечная дистрофия Дюшенна
Ответ на вопрос № 1
С верно. Фенилкетонурия, или ФКУ, представляет собой расстройство, вызванное рецессивным геном на аутосомной хромосоме. Дальтонизм, гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна – все это вызвано рецессивными генами на Х-хромосоме, которая является половой хромосомой, а не аутосомно.
2. Что такое инбридная депрессия?A. Тип наследственной депрессии, вызванной инбридингом.B. Табу против инбридинга, которое существует в большинстве культур.C. Снижение вероятности инбридинга в больших популяциях.D. Организмы в популяции с меньшей вероятностью выживают и размножаются из-за инбридинга.
Ответ на вопрос № 2
D верно. Когда происходит инбридинг, у получающегося в результате потомства меньше шансов выжить и размножиться, а на уровне популяции это известно как инбридная депрессия.
3. Пусть F представляет доминантный аллель для веснушек, а f представляет рецессивный аллель. Если у человека нет веснушек, какой у него генотип?A. FFB. FfC. Ф.Ф.D. Варианты A или B
Ответ на вопрос № 3
С верно. Наличие веснушек является доминирующей чертой, а отсутствие веснушек является рецессивная черта, Только человек с генотипом ff покажет фенотип отсутствия веснушек. Поскольку у людей FF и Ff есть по крайней мере одна копия доминантного аллеля F, у них будут веснушки.
Рецессивный ген
Рецессивный ген
Рецесси́вный ген (Recessive) — генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с соответственным рецессивным геном. Если же он находится в паре с доминантным геном, то он не проявляется, так как доминантный ген подавляет его. Свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в фенотипе у потомка лишь в том случае, если у обоих родителей присутствует рецессивный ген.
Смотреть что такое «Рецессивный ген» в других словарях:
Рецессивный ген — * рэцэсіўны ген * recessive gene в диплоидном организме ген, который фенотипически проявляется в гомозиготном состоянии (), а у гетерозигот (см.) маскируется доминантным аллелем. Доминантный ген обусловливает образование функционального продукта … Генетика. Энциклопедический словарь
Рецессивный ген — Генетическая информация, относящаяся к отдельному свойству организма. может подавляться воздействием доминантного геиа и, следовательно, не проявляется в фенотипе. Считается, что свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в… … Большая психологическая энциклопедия
РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН — РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН, в генетике тип ГЕНА (АЛЛЕЛЯ), который не проявляется при скрещивании с ДОМИНАНТНЫМ аллелем. Несмотря на то, что он является частью ГЕНОТИПА (генетической структуры) ГЕТЕРОЗИГОТЫ (организма, содержащего и доминантные, и… … Научно-технический энциклопедический словарь
рецессивный ген — Ген, подавляемый доминантным [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN recessive gene … Справочник технического переводчика
рецессивный ген — recesyvusis genas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vienas genas iš alelinių genų poros, kurio veikimą heterozigotinėje padėtyje nustelbia kitas genas. atitikmenys: angl. recessive gene rus. рецессивный ген ryšiai: sinonimas –… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Рецессивный признак — Рецессивный признак признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля. Рецессивные признаки признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии… … Википедия
ген-модификатор кроссинговера — * генмадыфікатар красінговера * crossing over modifier gene ген, изменяющий частоту рекомбинации (как в «своей» группе сцепления, так и в др. группах) и в ряде случаев не имеющий иных фенотипически роявлений. Ген мутантный * ген мутантны * mutant … Генетика. Энциклопедический словарь
ген рецессивный — ген, способный обеспечить проявление определяемого им признака, только когда он не находится в паре с соответственным геном доминантным. Словарь практического психолога. М.: АСТ, Харвест. С. Ю. Головин. 1998 … Большая психологическая энциклопедия
рецессивный аллель — Аллель, в котором находится рецессивный ген [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN recessive allele … Справочник технического переводчика
Рецессивное наследование
Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы
Данная брошюра содержит информацию о том, что такое рецессивный тип наследования, и каким образом наследуются рецессивные заболевания. Для того, чтобы лучше понять особенности рецессивного наследования, вначале будет полезно узнать, что такое гены и хромосомы.
Что такое гены и хромосомы?
Наше тело состоит из миллионов клеток. Большинство клеток содержат полный набор генов. У человека тысячи генов. Гены можно сравнить с инструкциями, которые используются для контроля роста и согласованной работы всего организма. Гены отвечают за множество признаков нашего организма, например, за цвет глаз, группу крови или рост.
Гены расположены на нитевидных структурах, называемых хромосомами. В норме, в большинстве клеток организма содержится по 46 хромосом. Хромосомы передаются нам от родителей – 23 от мамы, и 23 от папы, поэтому мы часто похожи на своих родителей. Таким образом, у нас два набора по 23 хромосомы, или 23 пары хромосом. Так как на хромосомах расположены гены, мы наследуем по две копии каждого гена, по одной копии от каждого из родителей. Хромосомы (следовательно, и гены) состоят из химического соединения, называемого ДНК.
Иногда в одной копии гена возникает изменение (мутация), которое нарушает нормальную работу гена. Если такая мутация происходит только в одной копии гена рецессивного заболевания, а вторая копия нормальная, то обычно это не приводит к развитию генетического (наследственного) заболевания.
Рисунок 1: Гены, хромосомы и ДНК
Что такое аутосомно-рецессивное наследование?
Некоторые наследственные заболевания наследуются как рецессивные. Это означает, что человек должен унаследовать две измененные копии одного и того же гена (по одной измененной копии от каждого из родителей), и только в этом случае человек будет болен. Если человек наследует только одну измененную копию и одну нормальную, то в подавляющем большинстве случаев такой человек будет являться «здоровым носителем», то есть у него не будет признаков заболевания, так как нормальная копия гена компенсирует функцию мутантной копии. «Быть носителем» означает, что человек не болен, но одна из копий данного гена у него изменена, для ткого человека повышен риск рождения ребенка, больного соответствубщим заболеванием. Примерами аутосомно-рецессивных заболеваний являются муковисцидоз, спинальная амиотрофия и фенилкетонурия.
Как наследуются рецессивные заболевания?
Рисунок 2: Как рецессивные заболевания передаются от родителя к ребенку
Если оба родителя являются носителями мутантной копии одного и того же гена, они могут предать своему ребенку как нормальную копию, так и измененную. Выбор происходит случайным образом.
Таким образом, каждый ребенок у родителей, которые являются носителями мутаций в одном и том же гене, имеет шанс, оцениваемый в 25% (1 из 4) унаследовать измененные копии гена от обоих родителей и, следовательно, оказаться больным. В то же самое время это означает, что существует шанс, оцениваемый в 75% (3 из 4), что ребенок не будет болен данным заболеванием. Оценка вероятности (25% или 75%) одна и та же для каждой новой беременности, и одинакова для мальчиков и для девочек.
Шанс унаследовать от родителей только одну копию измененного гена оценивается в 50% (2 из 4). Если такое происходит, ребенок будет здоровым носителем, как и его родители.
Наконец, существует шанс в 25% (1 из 4), что ребенок унаследует две нормальные копии гена, по одной от каждого из родителей. В этом случае у ребенка не будет заболевания, и он не будет являться носителем.
Процент риска остается одним и тем же при каждой беременности и одинаков как для мальчиков, так и для девочек.
Что происходит в том случае, если ребенок является первым в семье, у кого выявлено данное заболевание?
Иногда ребенок с рецессивным наследственным заболеванием может оказаться первым больным в семье. Несмотря на то, что во многих поколениях родственники могли быть носителями измененного гена, ребенок может оказаться единственным больным в семье, так как оба его родителя являются носителями, и он унаследовал измененные копии гена от обоих родителей.
Тест на определение носительства и пренатальная диагностика (тест во время беременности)
Для людей, у которых есть семейный анамнез рецессивного наследственного заболевания, существует несколько возможностей для обследования. Анализ на выявление носительства может быть проведен парам для выяснения, являются ли оба партнера носителями мутаций в определенном гене. Эта информация может оказаться полезной при планировании беременности. Для некоторых рецессивных заболеваний возможно проведение пренатальной диагностики (во время беременности) для определения, унаследовал ли будущий ребенок заболевание. Данная информация подробно обсуждается в брошюрах «Биопсия ворсин хориона» и «Аминиоцентез».
Другие члены семьи
Если кто-то в Вашей семье болен рецессивным заболеванием или является носителем, возможно, Вы захотите обсудить это с другими членами Вашей семьи. Это предоставит возможность Вашим родственникам, при желании, пройти обследование (специальный анализ крови) для выявления, является ли человек также носителем. Эта информация также может быть важна для родственников при диагностике заболевания. Это может быть особенно важно для тех родственников, у которых есть или будут дети. Подробно данная информация приведена в брощюре «Тестирование носителей»
Некоторым людям может оказаться сложно обсуждать свое генетическое заболевание с другими членам семьи. Они могут бояться причинить беспокойство членам семьи. В некоторых семьях люди из-за этого испытывают сложности в общении и теряют взаимопонимание с родственниками. Врачи-генетики, как правило, имеют большой опыт в решении подобных семейных ситуаций и могут помочь Вам в обсуждении проблемы с другими членами семьи.
РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН
Смотреть что такое «РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН» в других словарях:
Рецессивный ген — (Recessive) генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с … Википедия
Рецессивный ген — * рэцэсіўны ген * recessive gene в диплоидном организме ген, который фенотипически проявляется в гомозиготном состоянии (), а у гетерозигот (см.) маскируется доминантным аллелем. Доминантный ген обусловливает образование функционального продукта … Генетика. Энциклопедический словарь
Рецессивный ген — Генетическая информация, относящаяся к отдельному свойству организма. может подавляться воздействием доминантного геиа и, следовательно, не проявляется в фенотипе. Считается, что свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в… … Большая психологическая энциклопедия
рецессивный ген — Ген, подавляемый доминантным [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN recessive gene … Справочник технического переводчика
рецессивный ген — recesyvusis genas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vienas genas iš alelinių genų poros, kurio veikimą heterozigotinėje padėtyje nustelbia kitas genas. atitikmenys: angl. recessive gene rus. рецессивный ген ryšiai: sinonimas –… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Рецессивный признак — Рецессивный признак признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля. Рецессивные признаки признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии… … Википедия
ген-модификатор кроссинговера — * генмадыфікатар красінговера * crossing over modifier gene ген, изменяющий частоту рекомбинации (как в «своей» группе сцепления, так и в др. группах) и в ряде случаев не имеющий иных фенотипически роявлений. Ген мутантный * ген мутантны * mutant … Генетика. Энциклопедический словарь
ген рецессивный — ген, способный обеспечить проявление определяемого им признака, только когда он не находится в паре с соответственным геном доминантным. Словарь практического психолога. М.: АСТ, Харвест. С. Ю. Головин. 1998 … Большая психологическая энциклопедия
рецессивный аллель — Аллель, в котором находится рецессивный ген [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN recessive allele … Справочник технического переводчика
Что передается по наследству от родителей
Гены обоих родителей влияют на то, какие черты и характеристики получит их ребенок, и они называются наследственными чертами. Гены влияют не только на внешность человека, но и на его здоровье. Поэтому сегодня многие пары стараются учитывать семейную историю заболеваний в процессе планирования беременности. Современные методы диагностики позволяют оценить риски проявления тех или иных заболеваний у будущего потомства. В этой статье мы рассмотрим, какие генетические особенности передаются по наследству от родителей к ребенку и на что следует обращать внимание при планировании беременности и после рождения ребенка.
Генетические особенности, которые передаются по наследству
Дети наследуют свои гены как от матери, так и от отца, и в каждом человеке проявляются доминантные гены. Мальчики получают одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, а девочки – две Х-хромосомы. Х-хромосома содержит больше генов, чем Y-хромосома, и, следовательно, девочки получают двойную возможность демонстрации доминантных генетических признаков, унаследованных от родителей. Например, гемофилия – это рецессивный признак. Мальчик может унаследовать гемофилию, в то время как его сестра не будет страдать этим расстройством, а только будет нести ген этого заболевания. Что передается по наследству от родителей:
Исследователи не выделили гены, которые могли бы нести маркеры для всех черт личности. Поскольку гены по-разному взаимодействуют друг с другом, может потребоваться несколько различных генетических комбинаций, чтобы ребенок приобрел какую-либо черту личности. Кроме того, гены могут включаться и выключаться также под влиянием факторов окружающей среды, образа жизни. По данным Genome News Network, гены могут влиять на химические вещества, такие как серотонин и дофамин, способные оказывать глубокое воздействие на мозг и способствовать появлению таких личностных качеств, как беспокойство или застенчивость.
Здоровье зубов передается по наследственности
Наследственность может повлиять на здоровье и красоту наших зубов, поскольку существует связь между некоторыми проблемами здоровья полости рта и генетикой. Вот некоторые из проблемы здоровья зубов, связанные с ДНК:
Хотя форму и размер зубов можно унаследовать от любого из родителей, гены отца в этом случае будут доминирующими. Так что, если у отца плохие зубы, ребенок, вероятно, тоже столкнется с похожими проблемами.
Однако не стоит винить в плохих зубах только гены, поскольку на их здоровье намного сильнее влияет окружающая среда, образ жизни человека и тщательность гигиены. Если вы знаете, что некоторые проблемы с зубами у вас семейные, вы можете снизить риск их проявления. Например, если у кого-то в семье был диагностирован рак полости рта, избегайте курения и употребления чрезмерного количества алкоголя.
Какие генетические особенности передаются от отца
Какие гены передаются от отца:
Какие генетические особенности передаются от матери
Вот набор некоторых черт, что передается генетически от матери к ребенку:
Близкие родственные связи нередко становятся причиной генетических мутаций, однако хотя многие состояния и болезни передаются на генетическом уровне, совершенно необязательно, что они проявятся у ребенка. К примеру, при таких состояниях, как волчанка или диабет, это уравнение выглядит намного сложнее. Хотя гены матери (или отца) могут нести повышенные риски возникновения этих заболеваний у ребенка, произойдет это только при сочетании генетики с рядом неблагоприятных факторов окружающей среды. Поэтому важно не только то, какие гены передаются от матери и отца, но и то, в каких условия и как живет человек. А знание о рисках эффективно помогает в предупреждении проявления наследственных заболеваний.
Преимущества проведения анализов в лаборатории Медикал Геномикс Украина
Лаборатория Медикал Геномикс Украина работает в сфере ДНК-тестов уже более 18 лет и предлагает широкий спектр генетических исследований, которые помогут вам найти ответы на самые сложные вопросы относительно вашего родства с кем-либо или узнать больше о вашем здоровье.
Здесь вы можете пройти тест для установления отцовства/материнства и родства с другими предполагаемыми родственникам, медицинские тесты по таким направлениям, как онкогенетика, репрогенетика, кардиогенетика, неврогенетика. Почему стоит выбрать лабораторию Медикал Геномикс Украина:
Все тесты выполняются конфиденциально и при необходимости их результаты могут быть обезличены. Позвоните нам, если вы хотите пройти ДНК-тест – наши консультанты ответят на все вопросы и помогут оформить заказ.