для чего используют магнезит

Магнезит

Хим. состав: окись магния (MgO) 47,6%, двуокись углерода (СО₂) 52,4%. Примеси железа, марганца, кальция.

Разновидности минерала

Кристаллическая структура та же, что у кальцита.
Магнезит по сравнению с кальцитом в природе распространен значительно реже, но встречается иногда в больших сплошных массах, представляющих промышленный интерес.

Часть таких скоплений образуется гидротермальным путем. Сюда прежде всего относятся довольно крупные месторождения кристаллически-зернистых масс магнезита, пространственно связанных с доломитами и доломитизированными известняками. Как показывает геологическое изучение, эти залежи образуются метасоматическим путем (среди залежей иногда удавалось установить реликты известняковой фауны). Предполагают, что магнезия могла выщелачиваться и отлагаться в виде магнезита горячими щелочными растворами доломитизированных толщ осадочного происхождения. В парагенезисе с магнезитом изредка встречаются типичные гидротермальные минералы.

Скопления скрытокристаллического («аморфного») магнезита возникают также при процессах выветривания массивов ультраосновных пород, особенно в тех случаях, когда при интенсивном выветривании образуется мощная кора продуктов разрушения. В процессе окисления и гидролиза магнезиальные силикаты под влиянием поверхностных вод и углекислоты воздуха претерпевают полное разрушение. Возникающие при этом труднорастворимые гидроокислы железа скопляются у поверхности. Магний в виде бикарбоната, а также освободившийся кремнезём (в виде золей) опускаются в нижние горизонты коры выветривания. Магнезит, часто обогащенный опалом и доломитом, в виде прожилков и скоплений натёчных форм отлагается в сильно выщелоченных трещиноватых пористых серпентинитах в зоне застоя грунтовых вод.

Наконец, находки магнезита с гидромагнезитом (5MgO•4СO2•5Н2O), большей частью минералогического значения, наблюдаются среди осадочных соленосных отложений. Образование карбонатов магния связывают с реакцией обменного разложения сульфата магния с Na2CO3.

Месторождения

Известное Саткинское месторождение кристаллического магнезита гидротермального происхождения находится на западном склоне Южного Урала (в 50 км. к юго-западу от г. Златоуста). Крупные магнезитовые залежи образовались здесь метасоматическим путём среди доломитовой осадочной толщи докембрийского возраста. Аналогичные месторождения известны на Дальнем Востоке, в Южной Маньчжурии, Корее, Чехословакии, Австрии (Вейтш, в Альпах, южнее г. Вены) и в других местах. Образуется совместно с тальком при метаморфизме (Шабровское месторождение, Ср. Урал) и выветривании ультраосновных горных пород (остров Эвбея в Эгейском море, Греция.

Практическое значение

Является рудой магния и его солей; используют для производства огнеупоров и вяжущих материалов, в химической промышленности; применяется для производства огнеупорного кирпича. При добыче магнезита лишь ограниченно используется механическое (ручное и с применением фотоэлементных и лазерных устройств), иногда также флотационное и электромагнитное обогащение. При температуре 750-1000°С из магнезита получают порошкообразную химически активную, т.н. каустическую, магнезию, из которой ещё не полностью удалена CO2. При 1500-2000°С получают огнеупорную магнезию, которая состоит главным образом из кристаллов периклаза (MgO) с температурой плавления около 2800°С. При повышенной температуре (до 3000°С), в электропечах получают особо чистый плавленный периклаз.

В ювелирной промышленности магнезит применяется довольно широко. Этот камень поддается окраске, поэтому из него изготавливают самые разные украшения. Магнезит окрашивается под красный коралл, лазурит, бирюзу.

Источник

Магнезит камень. Свойства, применение и цена магнезита

Появление его имени подобно возникновению имени Лидия. Так называлось одно из древних государств, отображенное в мифах Древней Греции.

Один из них наречен магнезитом. Магнасия – одна из областей современной Греции. Именно там минерал обнаружен впервые.

Он связан с карбонатной группой CO_3. Минерал распространенный. А вот востребованный, или нет, прочтете далее.

Описание и свойства магнезита

Магнезит – камень серых, желтоватых, бурых и белых тонов. Нередко, эти цвета смешены, окраска пестрая.

Блеск у минерала стеклянный, либо матовый. Оксида магния в самоцвете около 48%, а диоксида углерода – 52%.

Агрегаты магнезита формируются в тригональной системе. Это значит, что у кристаллов есть одна тройная ось симметрии.

Соответственно, кристаллы у карбоната магния ромбоэдрические. Именно такие характерны для тригональной сингонии.

Магнезит – минерал, кристаллы которого, зачастую, неправильно вытянуты, то есть, изогнуты.

Встречаются и зернистые массы самоцвета. Они образуются в зонах выветривания.

Получается, зернистый магнезит можно найти на поверхности земли, а кристаллический – в ее недрах.

Крупнозернистые массы образуются чаще, составляя около 80% от всего магнезита.

Плотность магнезита составляет 2,9-3,1 грамма на кубический сантиметр. То есть, минерал достаточно легок.

Хоть фарфоровидный карбонат магния хрупкий, он тверже крупнозернистых масс и кристаллов. Свойства магнезита сводятся уже к 6-7 баллам по шкале Мооса.

Для распада минерала его нужно нагреть. Диссоциация начинается при температуре в 580 градусов Цельсия.

При реакции выделяется оксид магния. До 850-ти градусов магнезит нагревают ради получения каустического порошка.

Если обжечь каустический магнезит уже при 1900-от градусах, получиться периклаз, то есть, уже другой минерал.

Он, хоть и медленно, взаимодействует с водой. Магнезит же с ней в реакции не вступает, растворяясь только в концентрированной соляной кислоте.

Применение магнезита

Месторождения магнезита разрабатываются ради производства огнеупоров. Они выдерживают температуры до 1870-ти градусов Цельсия.

Каустический порошок становится основой цемента. Минеральная крошка служит вяжущей составляющей, помогающей раствору быстро затвердевать.

Цемент из магнезита называют сорель и используют в производстве точильных кругов.

Для строительства домов такой цемент, конечно, не закупают, — не выгодно, да и не обоснованно.

Зато, многие используют магнезитовую штукатурку. Она отличается особой прочностью, стойкостью, бьет рекорды по срокам службы.

Каустический порошок бывает одно- и двухкомпонентным. В последний добавляют еще и прокаленный доломит. Магнезит с ним обжигают в одних печах, что упрощает производство.

Для прокаливания обоим камням требуется температура в 600-750 градусов Цельсия. К тому же, в природе они часто встречаются вместе.

Из измельченного минерала формируют, так же, плиты для внешней и внутренней отделки помещений.

Он, так же, хорошо изолирует от шумов, сохраняет тепло. К тому же, плита «Магнезит» легко сверлится, что облегчает проведение отделочных работ и снижает их стоимость. Подкупает и экологичность сырья.

Кирпичи – еще одна продукция, ради которой добывают магнезит. Производство с добавлением измельченного карбоната магния позволяет делать блоки, выдерживающие не меньше 300-от градусов Цельсия.

Казалось бы, карбонат магния не годится в качестве декоративного камня. Но, выручает все тот же минеральный порошок.

Это к месту и в косметической отрасли. Тальк добавляют в дезодоранты. Но, некоторые из них содержат более чистый заменитель – магнезит.

Добыча магнезита

Мрамора – тоже частый спутник маркезита. Купить минерал можно и на известняковых месторождениях. В России камни вывозят, к примеру, с Урала.

Здесь расположилась Саткинская группа залежей, на которой еще в 1980-ые добывали по 4 500 000 тонн магнезита в год.

На магнезит цена не высока, поскольку камень добывают карьерным способом.

Это подразумевает извлечение породы с поверхности земли, без строительства шахт. Глубина карьеров не превышает 120-ти метров.

Добытое сырье грузят в автосамосвалы, доставляют в пункты передержки, а оттуда развозят по стране железнодорожными путями.

Едут, в основном, на запад. На Востоке России есть еще одно крупное месторождение.

Расположено в Иркутской области, зовется Савинским. Залежи магнезита разрабатывают, так же, в Саянах и на Камчатке.

За пределами России магнезитом богаты территории Китая, Польши, Индии. В последней, добывают редкий, абсолютно прозрачный карбонат магния.

Несколько месторождений имеются в США, обеспечивая внутренний рынок страны.

Остается напомнить про Грецию, в честь одной из областей которой наречен магнезит.

Правда, в 21-ом веке залежи Магнасии истощены. Теперь, камень добывают в Митилене и Эбвеи.

Источник

Магнезит

Синонимы: магнезиальный шпат.

Магнезит назван по месту находки у города Магнезия — область в Фессалии (Греция). Минерал известен с глубокой древности.

Формула магнезита

Химический состав

Кристаллографическая характеристика

Сингония. Тригональная

Класс дитригонально-скаленоэдрический. L 3 3L 2 3PC.

Кристаллическая структура

Главные формы:

Кристаллическая структура аналогична структуре кальцита.

Форма нахождения в природе

Облик кристаллов обычно ромбоэдрический или призматический.

Полисинтетические двойники отсутствуют.

Агрегаты. Чаще распространен в виде крупнозернистых агрегатов. Для месторождения выветривания чрезвычайно характерны фарфоровидные метаколлоидные массы, нередко напоминающие по своей форме цветную капусту.

Физические свойства

Оптические

Механические

Химические свойства

Растворимость MgCO₃ в воде несколько выше, чем для кальцита. При обыкновенной температуре и атмосферном давлении в чистой воде она не превышает 80 мг/л, но в виде бикарбоната Mg[HCO₃]₂ растворимость исключительно высока: при Р_CO2,- равном 1 ат, и При 18° она достигает 25 800 мг/л, т. е. в 23 раза выше, чем растворимость при этих же условиях бикарбоната кальция. При Р_CO2 равном 56 ат, она возрастает до 74900 мг/л. Характерно, что при нагревании она столь же резко падает: при температуре 100° и том же Р_CO2 равном 1 ат, она меньше 100 мг/л.

Важно подчеркнуть также то обстоятельство, что из раствора бикарбоната магния при понижении Р_CO2 или повышении t не удается получить осадок нормальной соли MgCO₃, а всегда тригидрат— MgCO₃ • 3H₂O, часто в смеси с основными водными карбонатами магния (вследствие явно выраженной склонности ионов Mg 2+ к образованию комплексов с Н₂O). С течением времени эти водные соли способны превращаться в безводный нормальный карбонат магния (в условиях пониженной упругости водяного пара). Установлено также, что выпадение тригидрата карбоната магния в осадок резко возрастает с увеличением щелочности раствора (при рН>8).

В кислотах растворяется лишь при нагревании. Капля соляной кислоты на холоду не «вскипает». Лишь в тонкозернистых агрегатах, как это характерно и для других труднее растворимых карбонатов (доломита, сидерита и пр.), пузырьки СO₂ выделяются спустя некоторое время. В горячих кислотах растворяется.

Прочие свойства

Теплота образования: MgO+CO₂ = MgCO₃+27 240 кал.

Диссоциация MgCO₃ при прокаливании в атмосфере воздуха наступает при температуре 525° (по кривым нагревания 600— 690°). При повышенных давлениях углекислоты Р_CO2 = 1—200 ат, магнезит может быть устойчив до температуры 600—700°.

Искусственное получение минерала

Искусственно магнезит получается при нагревании осажденных из растворов водных карбонатов магния. Интересно отметить, что при пропускании струи СО₂ через нагретый раствор MgCO₃ выпадают в осадок кристаллики ромбической модификации (неизвестные в природе).

Диагностические признаки магнезита

Сходные минералы. Доломит, кальцит.

Узнается с трудом. Белая массивная разновидность похожа на кремень, но обладает более низкой твердостью. В кристаллических разностях, как и все карбонаты кальцитового ряда, отличим от других минералов по ромбоэдрической спайности. Внутри ряда его труднее всего отличить от доломита, анкерита и других карбонатов; приходится прибегать к оптическим и химическим исследованиям. От доломита и кальцита отличается характером реакции с соляной кислотой.

Магнезит радиально-лучистые агрегаты с мелкими кристалликами кварца

Происхождение и нахождение

Магнезит по сравнении с кальцитом в природе распространен значительно реже, но встречается иногда в больших сплошных массах, представляющих промышленный интерес. Часть таких скоплений образуется гидротермальным путем. Сюда прежде всего следует отнести весьма крупные месторождения кристаллических зернистых масс магнезита, пространственно связанных с доломитами и доломитизированными известняками. Как показывает геологическое изучение, эти залежи образуются метасоматическим путем (среди залежей иногда удавалось установить реликты известняковой фауны). Предполагают, что магнезия могла выщелачиваться и
отлагаться в виде магнезита горячими щелочными растворами из доломитизированных толщ осадочного происхождения. В парагенезисе с магнезитом изредка встречаются типичные гидротермальные минералы: кальцит, арагонит, доломит, барит, тальк, хлорит, кварц, пирит, халькопирит, сфалерит, блеклые руды и др.

Другой тип гидротермальных месторождений, также имеющий иногда практическое значение, связан с воздействием богатых углекислотой гидротерм на массивы ультраосновных магнезиальных изверженных пород: серпентинитов, перидотитов и др. Залежи тонкокристаллического магнезита в виде линз, жил, гнезд и густой сети прожилков обычно приурочены к трещинам и зонам сбросов. В виде включений наблюдаются кальцит, доломит, анкерит, тальк, халцедон, кварц, магнетит, гематит
и др. Образование магнезита могло происходить по следующей схеме:

Образующийся при этом свободный кремнезем в основном, очевидно, уносится щелочными водами. Опал, халцедон и кварц в самой магнезиальной массе обычно наблюдаются в сравнительно ничтожных количествах.

Скопления скрытокристаллического («аморфного») магнезита возникают также при процессах выветривания массивов ультраосновных пород, особенно в тех случаях, когда при интенсивном выветривании образуется мощная кора продуктов разрушения. В процессе окисления и гидролиза магнезиальные силикаты под влиянием поверхностных вод и углекислоты воздуха претерпевают полное разрушение. Возникающие при этом труднорастворимые гидроокислы железа скопляются у поверхности. Магнезия в виде бикарбоната, а также освободившийся кремнезем в виде золей опускаются в нижние горизонты коры выветривания. При этом могут возникнуть нерезко очерченные, постепенно переходящие друг в друга зоны новообразований. Магнезит, часто обогащенный опалом и доломитом, в виде прожилков и скоплений натечных форм отлагается в сильно выщелоченных трещиноватых пористых серпентинитах в зоне застоя грунтовых вод.

Наконец, находки магнезита с гидромагнезитом большей частью минералогического значения наблюдаются среди осадочных соленосных отложений. Образование карбонатов магния связывают с реакцией обменного разложения сульфата магния с Na₂CO₃. Магнезит встречается также в гипсоносных осадочных толщах.

Магнезит. Зернистый агрегат

Месторождения

Известное Саткинское месторождение кристаллического магнезита, гидротермального происхождения, находится на западном склоне Южного Урала (в 50 км к юго-западу от г. Златоуста). Крупные магнезитовые залежи образовались метасомэтическим путем среди доломитовой осадочной толщи докембрийского возраста. Аналогичные месторождения известны на Дальнем Востоке, в Южной Манчжурии, Корее, Австрии (Вейтш, в Альпах, южнее г. Вены), в Чехии, в Канаде (Квебекское) и в других местах.

Крупное месторождение магнезита гидротермального происхождения среди серпентинитовых массивов известно на о. Эвбее в Эгейском море. К месторождениям, образовавшимся в древней коре выветривания ультраосновных пород, относится Халиловское на Южном Урале.

Практическое применение

В металлургии «намертво» обожженный кристаллический магнезит употребляется для изготовления огнеупорных кирпичей, выдерживающих температуру до 3000°. Они идут в кладку нижних частей пода мартеновских печей, конверторов, цементных печей и др. Второй областью применения обожженного магнезита является изготовление так называемого цемента Сореля, используемого в абразивной промышленности (точильные круги) и в строительстве (стойкая штукатурка в смеси с песком, гравием, древесными опилками, диатомитом, тальком и другими наполнителями). Употребляется также для производства злектроизоляторов, в бумажном, сахарном, резиновом и других производствах.

Физические методы исследования

Старинные методы. Под паяльной трубкой растрескивается, но плавится. Пламя не окрашивает.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

Источник

Магнезит это минеральная с химической формулой MgCО
3 (карбонат магния). Утюг, марганец, кобальт и никель может присутствовать в виде примесей, но только в небольших количествах.

Содержание

Вхождение

Магнезит встречается в виде прожилок и продукта изменения ультраосновные породы, серпентинит и другие богатые магнием типы пород как в контактных, так и в региональных метаморфический местности. Эти магнезиты часто скрытокристаллический и содержат кремнезем в виде опал или же черт.

Магнезит также присутствует в реголит над ультраосновными породами как вторичный карбонат в почве и недра, где он откладывается в результате растворения минералов, содержащих магний, углекислым газом в подземных водах.

Изотопная структура: слипшийся изотоп

Недавним достижением в области геохимии стабильных изотопов стало изучение изотопной структуры минералов и молекул. Это требует изучения молекул с высоким разрешением, рассматривая сценарий связывания (как тяжелые изотопы связаны друг с другом), что приводит к знанию стабильности молекулы в зависимости от ее изотопной структуры.

Кислород имеет три стабильных изотопа ( 16 О, 17 O и 18 O) и Углерод имеет два ( 13 C, 12 C). А 12 C 16 О₂ молекула (состоящая только из самых распространенных изотопов составляющих элементов) называется ‘моноизотопный’ разновидность. Когда только один атом заменен тяжелым изотопом любого составляющего элемента (т. Е. 13 C 16 О₂), его называют однократно замещенным видом. Аналогичным образом, когда два атома одновременно заменяются более тяжелыми изотопами (например, 13 C 16 О 18 O), его называют «дважды замещенным» видом. Слипшиеся виды ( 13 C 16 О 18 O) для CO₂ является дважды замещенным CO₂ молекула. Изотопно замещенные молекулы имеют более высокую массу. Как следствие, молекулярная вибрация уменьшается, и молекула становится более низкой энергия нулевой точки (видеть Кинетический изотопный эффект).

Измерения и отчетность

Сгруппированный изотопный анализ имеет определенные аспекты. Это:

Коррекция пищеварения, анализа и кислотного фракционирования

Изотопный анализ сгустков обычно выполняется масс-спектрометрия источника газа где CO₂ высвобожденный из магнезита в результате переваривания фосфорной кислоты, подается в масс-спектрометр для изотопного отношения. В таком сценарии необходимо обеспечить высвобождение CO₂ из магнезита полный. Переваривать магнезит сложно, так как на это уходит много времени, и разные лаборатории сообщают о разном времени переваривания и температуре (от 12 часов при 100 ° C [12] до 1 часа при 90 ° C [13] в фосфорная кислота). Из-за пищеварения при такой высокой температуре некоторые из 13 C- 18 Связи O в высвобожденном CO₂ нарушены (что приводит к снижению содержания «комкованного» CO₂) при переваривании карбонатов фосфорной кислотой. Чтобы учесть этот дополнительный (аналитический артефакт), поправка, называемая «поправкой на фракционирование кислоты», добавляется к значению слипшегося изотопа магнезита, полученному при температуре разложения.

10 3 ln (α) = [(6,845 ± 0,475) ∗ 10 5 / Т 2 ] + (4,22 ± 0,08); Т в К

Различные исследователи также использовали другие факторы фракционирования, такие как коэффициент фракционирования доломита. [15]

Стандарты

При измерении образцов неизвестного состава требуется измерение некоторых стандартных материалов (см. Стандартные материалы для анализа стабильных изотопов). При использовании внутренних стандартов и справочных материалов аналитическая сессия регулярно контролируется. Стандартные материалы в основном кальцит и мрамор.

Для преобразования данных по слипшимся изотопам в температуру требуется калибровочная кривая, которая выражает функциональную форму температурной зависимости состава слипшихся изотопов. Для магнезита не существует калибровки по конкретному минералу. На основании некоторых экспериментальных данных [13] Если температура осаждения минералов и температура, полученная из слипшихся изотопов, не совпадают, возникает необходимость в калибровке по конкретным минералам. Несоответствие возникает, поскольку связывание в магнезите отличается от связывания кальцита / доломита и / или кислотное разложение проводится при более высокой температуре.

Магнезит-вода и CO₂-Факторы фракционирования изотопов магнезита

Используя полученную температуру слипшихся изотопов, изотопный состав C и O исходной жидкости может быть рассчитан с использованием известных коэффициентов фракционирования изотопов магнезитовой жидкости, поскольку фракционирование зависит от температуры. Сообщается магнезит-флюид O и C фракционирование изотопов Факторы в литературе не согласуются друг с другом. [13] Принципы фракционирования не были подтверждены экспериментальным наблюдением.

Факторы, контролирующие изотопную структуру магнезита

Превращение водных карбонатов Mg в магнезит

Таким образом, при низкой температуре водные карбонаты Mg (гидромагнезит, несквегонит и т. д.) форма. Эти фазы можно превратить в магнезит, изменяя температуру путем растворения-осаждения минералов или дегидратации. В то время как это происходит, связанный с этим изотопный эффект может контролировать изотопный состав осажденного магнезита.

Нарушение равновесия

Минеральная структура и последующие термические эффекты

Кристаллический и скрытокристаллический магнезиты имеют очень разные минеральные структуры. В то время как кристаллический магнезит имеет хорошо развитую кристаллическую структуру, скрытокристаллический магнезит является аморфным, в основном агрегатом мелких зерен. Поскольку состав слипшихся изотопов зависит от конкретной связи, различие в кристаллической структуре с большой вероятностью повлияет на способ записи сгруппированных изотопных сигнатур в этих различных структурах. Это приводит к тому, что их первозданные сигнатуры могут быть по-разному изменены более поздними тепловыми событиями, такими как диагенез/ отопление могил и т. д.

Формирование

Магнезит может быть образован карбонат талька метасоматизм из перидотит и другие ультраосновные породы. Магнезит образуется при карбонизации оливин в присутствии воды и углекислого газа при повышенных температурах и высоких давлениях, типичных для зеленосланцевые фации.

Магнезит также может быть образован карбонизацией магния. змеевик (лизардит) через следующие реакция:

Однако при проведении этой реакции в лаборатории тригидратированная форма карбонат магния (несквехонит) образуется при комнатной температуре. [17] Именно это наблюдение привело к постулированию «барьера дегидратации», участвующего в низкотемпературном образовании безводного карбоната магния. [18] Лабораторные эксперименты с формамид, жидкость, напоминающая воду, показали, что такой барьер от обезвоживания не может быть задействован. Принципиальная трудность образования зародышей безводного карбоната магния остается при использовании этого неводного раствора. Не дегидратация катионов, а скорее пространственная конфигурация карбонат-анионов создает барьер для низкотемпературного зародышеобразования магнезита. [19] Для осаждения магнезита требуется высокий pH и отсутствие других катионов.

Магнезит был обнаружен в современных отложениях, пещерах и почвах. Известно, что его низкотемпературное (около 40 ° C [104 ° F]) образование требует чередования интервалов осаждения и растворения. [20] [21] [22]

Магнезит был обнаружен в метеорит ALH84001 и на планете Марс сам. Магнезит был идентифицирован на Марсе с помощью ИК-спектроскопия со спутниковой орбиты. [23] Возле Кратер Езеро, Mg-карбонаты были обнаружены и, как сообщается, образовались в преобладающей здесь озерной среде. [24] Споры по поводу температуры образования эти карбонаты. Было высказано предположение о низкотемпературном образовании магнезита из марсианского метеорита ALH84001. [25] [26] Низкотемпературное образование магнезита может иметь значение для крупномасштабных связывание углерода. [27]

Богатый магнием оливин (форстерит) способствует производству магнезита из перидотита. Богатый железом оливин (фаялит) способствует получению магнетит-магнезит-кремнеземистых композиций.

Магнезит может также образовываться путем метасоматоза в скарн депозиты, в доломитовый известняки, связана с волластонит, периклаз, и тальк.

Устойчивый к высокой температуре и способный выдерживать высокое давление, магнезит был предложен как одна из основных карбонатсодержащих фаз в мантии Земли. [28] и возможные носители для глубоких залежей углерода. [29] По той же причине он обнаружен в метаморфизованных перидотитовых породах в Центральных Альпах, Швейцария. [30] и высокое давление эклогитический скалы из Тянь-Шаня, Китай. [31]

Магнезит может также осаждаться в озерах в присутствии бактерий в виде водного карбоната магния или магнезита. [32] [33]

Информация из изотопной структуры

Слипшиеся изотопы использовались для интерпретации условий образования магнезита и изотопного состава осаждающейся жидкости. В пределах ультраосновных комплексов магнезиты встречаются в жилах и штокверки в скрытокристаллический форма, а также внутри карбонизированных перидотитовых единиц в кристаллический форма. Эти скрытокристаллические формы в основном подвержены переменному выветриванию и имеют низкую температуру образования. [34] С другой стороны, крупные магнезиты дают очень высокую температуру, что указывает на гидротермальный источник. Предполагается, что крупные высокотемпературные магнезиты образуются из флюидов, происходящих из мантии, тогда как скрытокристаллические осаждаются циркулирующими метеорными водами, поглощающими углерод из пула растворенного неорганического углерода, почвенного углерода и подвержены эффектам неравновесных изотопов.

Магнезиты формируются в озера и Playa установки обычно обогащены тяжелыми изотопами C и O из-за испарения и CO₂ дегазация. Это отражается в очень низкой температуре, полученной из слипшихся изотопов. На них влияет pH эффект, биологическая активность, а также кинетический изотопный эффект связанные с дегазацией. Магнезит образует поверхностные формы в таких условиях, но чаще встречается в виде водных карбонатов Mg, поскольку их осаждение кинетически благоприятно. В большинстве случаев они получают C из DIC или близлежащих ультраосновных комплексов (например, Altin Playa, Британская Колумбия, Канада [35] ).

С другой стороны, магнезиты в метаморфических породах указывают на очень высокую температуру образования. Изотопный состав материнского флюида также тяжелометаморфический. Это было подтверждено полученной температурой флюидных включений, а также традиционной изотопной термометрией O, включающей соосаждение кварц-магнезита.

Часто магнезит регистрирует более низкую температуру слипшихся изотопов, чем связанный доломит, кальцит. [36] Причина может быть в том, что кальцит и доломит образуются раньше при более высокой температуре (из мантийных флюидов), что увеличивает соотношение Mg / Ca во флюиде в достаточной степени, чтобы осадить магнезит. Поскольку это происходит с течением времени, жидкость охлаждается, эволюционирует, смешиваясь с другими жидкостями, и когда она образует магнезит, она снижает свою температуру. Таким образом, наличие связанных карбонатов влияет на изотопный состав магнезита.

Происхождение Марсианские карбонаты можно деконволюционировать с применением связанного изотопа. Источник СО₂, по этим породам можно было оценить климато-гидрологические условия на Марсе. Недавнее исследование показало (внедрение изотопная термометрия), что карбонат в ALH84001 указывают на образование в условиях испарения при низкой температуре из подземных вод и образование CO₂ из марсианской атмосферы. [37]

Источник