Шлитци что за болезнь
Смешной дурачок Шлитци Сёртис: как сложилась судьба самого знаменитого уродца XX века
Вид этого безобразного, но при этом милого, доброго, живого и приветливого человека вызывает не столько ужас, сколько симпатию и умиление. Он был знаком большинству посетителей цирковых представлений и кинотеатров первой половины ХХ века. Да и наши современники тоже узнают это лицо: ведь многие в сети делают гифки из кадров фильмов с его участием, а из фото — демотиваторы… Но при этом мало кто знает, кем на самом деле был этот человек.
Он остался в истории под именем Шлитци Сёртис, но, возможно, в действительности его звали Саймон Метц. Считается, что он появился на свет 10 сентября 1901 года в нью-йоркском Бронксе, однако, это не более, чем предположение. Причиной его необычного вида и странного поведения является редкое заболевание — микроцефалия (порок младенческого развития).
У людей с этой болезнью очень маленький череп, а, следовательно, и мозг. Именно поэтому рост Шлитци остановился на отметке 122 см, а его интеллектуальное развитие приравнивалось к уровню 3‑х летнего ребенка. Эта страшная болезнь мешает человеку полноценно заботиться о себе, членораздельно разговаривать, а словарный запас микроцефалов сводится к нескольким словам или фразам. При этом врачи, наблюдавшие Шлитци, отмечали, что пациент прекрасно воспринимал то, что слышал, имел отличную реакцию и способность к подражанию.
Микроцефалов в цирке назвали «людьми-булавочными головками». Обычно они очень добродушные и напоминают по поведению маленьких детей
Информации о его настоящих родителях нет никакой, но историки предполагают, что ребенка могли выкупить заезжие циркачи, а в дальнейшем опекунами были, как правило, его же работодатели. Как и многие несчастные с психическими или физическими отклонениями, Шлитци выступал в цирке, различных аттракционах и шоу, но это тема для отдельной статьи. Здесь же стоит заметить, что ведущий представлений, как правило, называл этих артистов «людьми — булавочными головками», «недостающим звеном эволюции», а самого актера анонсировали как «Последнего из ацтеков» (намекая на вырождавшуюся к тому времени нацию), «девочка-обезьяна» или просто «А что это такое?».
Цирковая труппа, в которой состоял Шлитци
Шлитци приходилось выступать с лилипутами, бородатыми женщинами, сиамскими близнецами, знаменитым «человеком-гусеницей» и тому подобными людьми, но именно этот маленький уродец запомнился зрителям своей обворожительной улыбкой и веселым голосом. За время своей продолжительной и яркой театральной карьеры Шлитци удалось выступить на арене всех самых знаменитых цирков США. Но настоящее признание и успех пришли с ролью в нашумевшем в 1932 году фильме «Уродцы», режиссером которого был Тод Броунинг. В картине рассказывалось о бродячей труппе, а основные роли в нем исполнили настоящие цирковые актеры, имевшие физические недостатки.
Кадр из фильма «Уродцы» 1932 года
Выход на экраны этого «блокбастера» породил ожесточенные споры в среде не только кинокритиков, но и многих зрителей. В итоге фильм сняли с проката на долгих тридцать лет, а Броунингу пришлось искать себе работу довольно продолжительное время. Историки говорят, что Шлитци удалось сняться еще в некоторых фильмах, в числе которых называют небольшую роль «пушистого млекопитающего» в «Острове потерянных душ» 1932 года, а также психически больного преступника в «Детях завтрашнего дня» 1934 года. Были и другие работы в кино, но о них мало что известно.
Переломным в карьере Шлитци можно считать 1935 год, когда судьба свела его с дрессировщиком шимпанзе Джорджем Сёртисом. Он дал ему не только фамилию, но и окружил Шлитци заботой и вниманием. С необычайным вдохновением актер выступал на арене знаменитых на всю страну цирков, но его счастье продолжалось только до 1965 года, когда умер его друг, наставник и «отец» Сёртис. Дочь дрессировщика не захотела продолжать дело отца и дальше развивать цирковой бизнес, а Шлитци отправили в окружную психиатрическую больницу.
Но судьба была благосклонна к звездному «великому дурачку»: о том, что он находится в сумасшедшем доме, узнал знаменитый иллюзионист и шпагоглотатель Билл Ункс, который после гастролей пытался заработать немного денег. Артист понял, что Шлитци нужно спасать — без возможности участвовать в представлениях тот находился в крайне подавленном состоянии. Биллу Унксу удалось убедить врачей, что Шлитци сможет продолжить выступления в цирке под руководством антрепренера Сэма Александера. Это событие можно назвать вторым рождением легендарного маленького актера.
Выступления Шлитци продолжались вплоть до 1968 года, но пневмония в 1971 году оборвала жизнь знаменитого уродца. Свидетельство о смерти выдали с именем и фамилией Шлитци Сёртис, таким образом, увековечив не только необычного актера, но и его наставника и названного отца.
А вы знали, что у нас есть Instagram и Telegram?
Подписывайтесь, если вы ценитель красивых фото и интересных историй!
Кем на самом деле был герой современных мемов артист Шлитци, который до конца жизни остался 3-летним
Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.
Предположительно, он появился на свет в Нью-Йорке в 1901 г. (в других источниках указывается 1892 г.) и при рождении получил имя Саймон Метц, но всему миру стал известен как Шлитци Сёртис. Установить точно эту информацию невозможно, так как в детстве у него несколько раз сменились опекуны. Кем были его настоящие родители – неизвестно. По одной версии, мать отказалась от него сразу после рождения, по другой – продала его хозяевам бродячего цирка. Его первыми опекунами стали артисты гастролирующей цирковой труппы.
Дело в том, что у младенца оказалась врожденная патология – микроцефалия. Это такой порок развития, при котором происходит значительное уменьшение размеров черепа и, соответственно, головного мозга. Шлитци вырос до 122 см, дожил до 70 лет, но при этом его интеллектуальные способности можно было приравнять к уровню развития трехлетнего ребенка.
В начале ХХ в. существовало немало цирковых трупп, собирающих таких же людей с аномалиями развития. Администраторы цирков называли микроцефалов «булавочными головами». Опекуны не выбирали выражений и для Шлитци, представляя его «булавочноголовым», «недостающим звеном эволюции» и даже «девочкой-обезьяной» (на публике он чаще всего появлялся в женском платье).
Обычно эта патология лишает человека возможности самостоятельно ухаживать за собой и воспроизводить членораздельные слова. При этом врачи уверяли, что Шлитци отлично реагировал на звуки, мог говорить отдельные слова и даже фразы, демонстрировал почти идеальную реакцию и талант к подражанию. Он многое понимал, но позаботиться о себе действительно не мог.
Шлитци был очень добродушным, смешливым, милым, живым и общительным, а потому всегда пользовался у публики большой популярностью. Поначалу он веселил зрителей во всевозможных сценках и шоу-программах, сопровождавшихся язвительными комментариями ведущих. Конечно, сейчас бы их назвали антигуманными, а тогда такие выступления собирали немало зевак.
Наверное, Шлитци побывал во всех известных цирках США, а всенародную популярность обрел после того, как в 1932 г. снялся в фильме, наделавшем немало шума. В нем показали коллектив цирковых артистов с особенностями развития, и сразу после премьеры начались ожесточенные дискуссии как в кругах критиков, так и среди рядовых зрителей. В результате разгорелся скандал, из-за которого фильм на 30 лет запретили к показу и поместили в архив. После этого Шлитци снялся еще в нескольких фильмах, но об их судьбе ничего неизвестно.
В 1935 г. ему наконец улыбнулась удача: в цирке на Шлитци обратил внимание дрессировщик Джордж Сёртис, который проникся к необычному обаятельному артисту сочувствием и симпатией и стал его официальным опекуном, подарив свою фамилию. На протяжении 30 лет Джордж заботился о своем подопечном, для которого это время стало самым счастливым в жизни. Но после того, как его не стало, дочь не захотела продолжать дело отца и предпочла избавиться от необычного воспитанника, отдав его в психиатрическую клинику.
Когда о бедственном положении Шлитци узнал еще один цирковой артист, шпагоглотатель Билл Ункс, он убедил медиков в том, что Шлитци может продолжать выступления. Врачи посчитали, что новый опекун и знакомая работа помогут их пациенту выйти из подавленного состояния, в котором он пребывал после ухода Джорджа Сёртиса. Так Шлитци вернулся на цирковую арену и снова продолжал веселить публику. В привычной атмосфере он снова ожил – с самого детства жизнерадостный Шлитци привык к зрительскому вниманию и смеху и, возможно, воспринимал жизнь, как большой карнавал. Его часто можно было увидеть в городских парках Лос-Анджелеса, где он гулял вместе с опекуном и кормил голубей. Как только вокруг улыбчивого Шлитци собиралась толпа зевак, сразу же начиналось веселое представление.
Его жизнь оборвалась в 1971 г. У Шлитци было тяжелое воспаление легких, и врачи не смогли его спасти. Еще одна волна популярности Шлитци поднялась в новом столетии, когда его фотографии стали использовать в различных интернет-мемах и демотиваторах. Он заставляет людей улыбаться до сих пор, хотя его собственная история была очень грустной…
Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:
Шлитци — самый знаменитый дурачок XX века
Его зовут Шлитци Сёртис или просто Шлиц. По-настоящему его, возможно, звали Саймон Метц. Доподлинно об этом никому неизвестно, как неизвестно и то, откуда он родом и кто были его родители. Принято считать, что родился Шлитци 10 сентября 1901 года в Нью-Йорке, хотя некоторые источники утверждали, что родиной его является Мексика. На сегодняшний день известно, что это неправда — легенда о мексиканском происхождении была придумана для того, чтобы представлять его перед выступлениями как «последнего из ацтеков». Шлитци, как и многие уродцы того времени, выступал в цирке. Вероятно, он был куплен или просто взят у его биологических родителей, сведений о которых не сохранилось.
У Шлитци был врожденный неизлечимый порок развития — он родился с микроцефалией, при которой у младенца еще в утробе матери останавливается рост черепа, а вместе с ним и мозга. Из-за чего микроцефалы обладают очень маленьким объемом мозга и недоразвитым черепом, чаще всего имеют рост чуть больше метра. Шлиц тоже явно не был высоким парнем, рост его составлял 122 см, он страдал близорукостью, средней или тяжелой формой умственной отсталости, а по некоторым данным и недержанием мочи. От чего, как полагают некоторые источники, часто был одет в гавайскую цветастую одежду под названием «муу-муу», напоминающее женское платье свободного покроя (такой вид одежды якобы упрощал уход за ним). Однако, знавшие его люди, никогда не упоминали того, что Шлитци страдал недержанием до старости, кроме того под «платьем» у него часто можно было увидеть поддетые брюки, поэтому, вероятно, мнение об этом — ошибочно.
Шлица одевали как женщину для того, чтобы добавить его образу еще большей загадочности / ©Flickr
Скорее всего, женоподобную одежду надевали Шлитци потому, что его часто представляли женщиной или андрогином — для большей мистичности его образа. Вообще же, Шлитци, как и многих других уродцев, представляли как «людей-булавочных головок» или «недостающие звенья эволюции». Шлитци также демонстрировался публике под вышеупомянутым именем «Последний из ацтеков», «Девочка-обезьяна» или просто «Что это такое?». Он выступал на цирковых аренах вместе с другими микроцефалами, людьми с лишними конечностями, лилипутами и бородатыми женщинами, но именно он запомнился публике своей не сходящей с лица улыбкой и веселым смехом. Жизнь уродцев цирка сложно назвать счастливой, поэтому Шлитци можно назвать настоящим «лучом света в темном царстве». Уровень интеллектуального развития Шлица был сопоставим с уровнем 3-4-летнего ребенка, он умел говорить отдельные слова, несколько простых фраз и, тем не менее, мог выполнять различные простые действия. Считалось, что он был способен понимать большую часть того, что ему говорили, отличался быстрой реакцией и имел большие способности к подражанию. Все, кто знали Шлица, описывали его как милого, живого и общительного человека.
За всю свою долгую жизнь Шлитци успел выступить на аренах всех знаменитых цирков США начала прошлого века. Однако поистине знаменитым Шлица сделала роль в фильме американского кинорежиссера Тода Браунинга «Уродцы» («Freaks», 1932 г.), где Шлиц сыграл самого себя. Шлитци играл и в некоторых других фильмах, например, в эпизоде ужастика «Остров потерянных душ» (1933 г.), но лишь «Уродцы» принесли ему грандиозный успех.
Кадр из фильма “Уродцы” / ©Flickr
«Хозяева» Шлица постоянно менялись, он кочевал от одного человека к другому, но в 1936 году законным опекуном Шлитци стал дрессировщик обезьян Джордж Сёртис. До самой своей смерти в 1960 году Сёртис заботливо опекал крошку-Шлица, но после смерти Сёртиса маленького и уже пожилого человечка пришлось отдать в сумасшедший дом в Лос-Анжелесе.
Цирковая труппа, в которой состоял Шлитци / ©Flickr
Находясь в дурдоме Шлиц перестал улыбаться, он постоянно грустил по цирку — ему очень не хватало веселых карнавалов, выступлений, друзей-циркачей и внимания публики. Но уже скоро ему повезло. В больнице он был узнан шпагоглотателем Биллом Унксом, который и вознамерился вернуть его в цирк. Врачи охотно согласились с тем, что их пациенту будет лучше на цирковой арене, чем в палате сумасшедшего дома, поэтому Шлитци вернулся на арену и вошел в труппу Ункса, работодателем которого был шоумен Сэм Александер.
Шлитци, вероятно, был счастлив — ему вернулась былая слава и обожание публики. Его часто можно было увидеть в городских парках Лос-Анжелеса, где он гулял со своим куратором и кормил булочками голубей и уток. И как только вокруг улыбчивого дурачка с бантиком на голове собиралось немного народа, сразу же начиналось веселое представление. Так было до самой смерти Шлитци, когда он в возрасте 70-ти лет умер от бронхиальной пневмонии в сентябре 1971 года. Его могила в Калифорнии оставалась безымянной много лет, пока в 2009 году поклонникам Шлица удалось собрать немного денег на приличное надгробие.
Микроцефалы – очень добродушные люди, напоминающие по общению маленьких детей / ©Flickr
После смерти и без того знаменитый Шлитци вовсе стал легендой. В честь него выпущено немало сувениров, написано много картин.
Когда человек с таким редким генетическим отклонением проживает более интересную жизнь, чем обычный среднестатистический человек.
Максимально похожтна чувака из «Американской истории ужасов»
@moderator, тс ставит тег «моё» на чужие статьи, вот ссылка на ветку комментариев
Как они похожи на моего бывшего начальника.
На самом первом фото, такое чувство что шарж на Моргенштерна.
Судмедэксперт здорового человека
Юра, мы все пролюбили
Редкие заболевания нервной и мышечной систем
Редкие (орфанные) заболевания нервной и мышечной систем — это группа синдромов и болезней с незначительной распространенностью в популяции, общими признаками которых являются снижение двигательной активности и мышечная слабость.
Зачастую редкие заболевания нервной и мышечной систем обусловлены генетическими причинами — передаются по наследству от родителей к детям или возникают из-за новой мутации генов (спинальная мышечная атрофия, миотония, пароксизмальная миоплегия). Существует и разнородная группа нервно-мышечных синдромов и болезней, вызванных аутоагрессией иммунной системы и выработкой антител, повреждающих и разрушающих здоровые клетки и ткани организма (синдром Гийена — Барре, миастения, мультифокальная моторная невропатия).
Причины возникновения некоторых редких заболеваний нервной и мышечной систем до конца не изучены или неизвестны (боковой амиотрофический склероз, мультифокальная моторная невропатия).
Лекарств, воздействующих на причины возникновения большинства редких заболеваний нервной и мышечной систем, не существует. Однако применение симптоматической и поддерживающей терапии помогает повышать качество жизни пациентов, уменьшать ограничения подвижности, проявления мышечной слабости и, таким образом, улучшать прогноз.
Преимущества лечения редких заболеваний нервной и мышечной систем в клинике Рассвет
Неврологи Рассвета проводят комплексную оценку нервно-мышечных заболеваний, в том числе редких синдромов и болезней. Наши врачи являются высококвалифицированными специалистами, обладают большим практическим опытом и навыками, необходимыми для диагностики и лечения редких демиелинизирующих, аутоиммунных и воспалительных болезней нервной и мышечной систем.
Клиника Рассвет оснащена современным диагностическим и терапевтическим оборудованием, позволяющим точно устанавливать диагноз редкого заболевания и применять эффективную тактику лечения. Мы используем только доказанные терапевтические подходы, проводим лечение по международным протоколам, назначаем эффективную симптоматическую и поддерживающую терапию.
Биполярное расстройство — что это такое простыми словами, симптомы у женщин, мужчин, лечение
Биполярное аффективное расстройство (БАР) — это серьезное нарушение, которому подвержены представители обоих полов. Прежде такую патологию называли другим термином (маниакально-депрессивный психоз). БАР входит в число психических заболеваний, протекающих со сложной симптоматикой.
Развитие биполярного расстройства приводит к значительному снижению качества жизни. Человек, страдающий таким заболеванием, не способен поддерживать нормальные отношения с окружающими, полноценно выполнять свои профессиональные и другие обязанности.
Характеристика биполярного расстройства
Биполярное аффективное расстройство принято относить к эндогенным заболеваниям психики — таким, которые преимущественно обусловлены внутренними факторами. Патология развивается при возникновении дисбаланса нейромедиаторов головного мозга.
БАР проявляется в виде регулярных перепадов настроения, развития неконтролируемой угнетенности, подавленности. Характерно, что пациенты не способны объективно расценивать свое состояние и воздействовать на него усилием воли.
В основном, биполярному расстройству подвержены пациенты молодого возраста (20-30 лет). Возникнув однажды, патология остается с человеком на протяжении всей его жизни.
Достаточно часто БАР остается невыявленным, так как больной не обращается в медицинское учреждение. Также присутствует вероятность неправильной постановки диагноза. Это связано с большим многообразием вариантов болезни.
БАР принадлежит к числу патологий, протекающих с периодическими обострениями, склонных принимать хроническую форму. Несмотря на все сложности, заболевание не является приговором, поскольку поддается эффективному контролю при помощи медикаментов.
Что провоцирует развитие патологии
Точные причины возникновения биполярного расстройства остаются невыясненными. Современные психиатры называют несколько факторов, способных спровоцировать развитие БАР:
Во многих случаях развитие болезни обусловлено не одним из перечисленных факторов, а их совокупностью. Выделяют категорию людей, которые больше других подвержены появлению БАР — меланхолики, личности с повышенным уровнем тревожности, эмоционально неустойчивые лица.
Для биполярного расстройства характерны повторяющиеся эпизоды (фазы) мании и депрессии. Каждая из них длится в течение 3-7 месяцев (иногда, 1 или 2 лет). У многих пациентов депрессивная фаза продолжается дольше.
К симптомам, сопровождающим биполярное аффективное расстройство, принадлежат следующие проявления:
Для каждой фазы характерно нежелание признавать наличие болезни. Между эпизодами присутствуют большие промежутки (от 3 до 5-7 лет). В этот период, именуемый интермиссией, проявления биполярного расстройства отсутствуют. Психика восстанавливается, пациент может вернуться к нормальному образу жизни. Многие начинают плодотворно работать, заниматься семьей и воспитанием детей, приносить пользу обществу.
У некоторых больных интермиссия становится достаточно краткой. После недолгого перерыва такие люди вновь впадают в болезненное состояние. Иногда маниакальная и депрессивная фазы наблюдаются постоянно. В таких случаях они наступают без периодов ремиссии.
Особенности протекания у женщин и мужчин
Как уже было сказано выше, для БАР характерно чередование маниакальных и депрессивных эпизодов, присутствующее у пациентов каждого из полов. Согласно статистике, у мужчин заболевание проявляется раньше. Преимущественно первой развивается маниакальная фаза.
Для женщин типично более позднее возникновение симптомов патологии. Как правило, болезнь начинается с депрессии. В дальнейшем такая особенность БАР закрепляется — у мужчин доминируют маниакальные эпизоды, у представительниц слабого пола — депрессивные.
Появление симптоматики биополярного расстройства у женщин часто происходит в период гормональной перестройки, во время месячных, после родов. Нередко ее обострение связывается с наступлением климактерического возраста.
У представителей обоих полов БАР может вызывать осложнения, представляющие угрозу для жизни. Наиболее опасными становятся суицидальные намерения, сопровождающиеся реальными попытками самоубийства.
Согласно статистическим данным, биполярное расстройство часто провоцирует развитие алкоголизма. Гораздо больше зависимости от спиртного подвержены женщины (фиксируется в семь раз чаще, чем у мужчин).
Диагностика и лечение
При подозрении на биполярное расстройство требуется обследование у врача-психиатра, применяющем при проведении диагностики сложные методы. Также берутся во внимание клинические признаки, наличие которые указывает на БАР. Таковыми могут стать органические патологии ЦНС (опухоли, полученные в прошлом травмы, перенесенные операции на головном мозге), заболевания эндокринной системы, зависимость от психоактивных веществ. Кроме этого, учитывается способность или неспособность больного подвергать самокритике состояния, перенесенные в период ремиссии.
Обязательна дифференциальная диагностика. Ее проведение позволяет обнаружить принципиальные отличия болезни от шизофрении, рекуррентной депрессии, личностных расстройств, деменции, различного рода зависимостей.
Лечение БАР состоит из трех основных этапов:
При биполярном расстройстве предусмотрено применение специальных медикаментов (антидепрессантов, нейролептиков, транквилизаторов, противосудорожных средств). Как правило, поддерживающая терапия назначается пожизненно. При достижении стойкой ремиссии некоторые препараты могут отменяться.
Кроме медикаментозного лечения, проводятся психотерапевтические мероприятия, задействуется фототерапия. Грамотно организованный лечебный курс способствует продолжительным интермиссиям, облегчает социальную адаптацию пациентов.